Fonkoue L1,2, Muluem OK1,2, Boubakari O2, Atenguena Okobalemba E3 , Ngongang O4, Nyamkoue Mebouinz F2,5, Sando Z6, Handy ED1,2.
1 -Service d’Orthopédie-Traumatologie, Hôpital Général de Yaoundé.
2- Université de Yaoundé 1, Faculté de Médecine et des sciences biomédicales, Département
de Chirurgie et spécialités.
3- Service d’oncologie médicale, Hôpital Général de Yaoundé.
4- Service d’Orthopédie-Traumatologie, Centre des Urgences de Yaoundé.
5- Service d’Orthopédie-Traumatologie, Hôpital Central de Yaoundé
6- Université de Yaoundé 1, Faculté de Médecine et des sciences biomédicales, Département
des sciences morphologiques.
Correspondance : Dr Loïc FONKOUE
Hôpital Général de Yaoundé, Cameroun.
Tel: +237 699666757
E-mail : [email protected]
RESUME
Introduction : les tumeurs osseuses sont rares et présentent une répartition géographique inégale. Leur diversité clinique, radiologique et histopathologique complique la prise en charge, surtout dans les pays à ressources limitées. Cette étude avait pour but de décrire le profil épidémiologique, clinique et thérapeutique des tumeurs osseuses à Yaoundé.
Matériel et Méthodes : il s’agissait d’une étude observationnelle transversale et rétrospective, incluant 162 patients présentant des tumeurs osseuses confirmées histologiquement, de 2016 à 2025. Les données sociodémographiques, cliniques, radiologiques, histologiques et thérapeutiques étaient extraites des dossiers médicaux et rapports anatomopathologiques.
Résultats : l’âge moyen était de 44,4±20,4 ans, avec un sex-ratio H/F égale à 1,18. Les délais moyens diagnostique et thérapeutique étaient respectivement de 9 et 20 mois. Les tumeurs bénignes représentaient 21,6 % des cas, représentées notamment par les ostéochondromes (34,3 %) et les enchondromes (20 %). Les tumeurs malignes primitives représentaient 28,4 % des cas, avec les ostéosarcomes (60,9 %) et les chondrosarcomes (15,2 %). Les tumeurs malignes secondaires constituaient 50 % des cas, provenant des cancers de la prostate (42 %) et du sein (39,2 %). Ces tumeurs étaient localisées au rachis pour les tumeurs secondaires, au fémur et au tibia pour les tumeurs primitives. La prise en charge était chirurgicale dans 83,4 % des cas, associée à la chimiothérapie (53%) et/ou la radiothérapie (10%).
Conclusion : les tumeurs osseuses à Yaoundé touchent principalement les adultes jeunes et sont malignes dans près de 80% des cas. Malgré des progrès récents, les retards diagnostiques et thérapeutiques restent importants.
Mots clés : tumeur osseuse, ostéosarcome, ostéochondrome, traitement.
SUMMARY
Introduction: bone tumors are rare and showan uneven geographic distribution.Their clinical, radiologic, and histopathologic diversitycomplicates management, particularly in resource-limited settings. This study aimed to describe the epidemiological, clinical and therapeutic profile of bone tumors in Yaounde.
Material and Methods: this was a retrospective cross-sectional observational study including 162 patients with histologically confirmed bone tumors between 2016 and 2025. Sociodemographic, clinical, radiologic, histologic, and therapeutic data were extracted from medical records and pathology reports.
Results: the mea nage was 44.4 +/- 20.4 years, with a male-female ratio of 1.18. The mean diagnostic and therapeutic delays were 9 and 20 months, respectively.Benign tumors accounted for 21.6% of cases, mainly osteochondromas (34.3%) and enchondromas (20.0%). Primary malignant tumors represented 28.4% of cases, with osteosarcomas (60.9%) and chondrosarcomas (15.2%) being the most frequent. Secondary malignant tumors accounted for 50.0% of cases, most commonly originating from prostate (42.0%) and breast (39.2%) cancers. Secondary tumors were predominantly located in the spine, whereas primary tumors mainly involved the femur and tibia. Management was surgical in 83.4% of cases and was combined with chemotherapy(53.0%) and/or radiotherapy (10.0%).
Conclusion: bone tumors in Yaounde predominantly affect young adults and are malignant in nearly 80% of cases. Despite recent improvements, diagnostic and therapeutic delays remain substantial.
Key words: bone tumor, osteosarcoma, osteochondroma, treatment.